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Meningiom

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Anamnese

Eine 68-jährige Frau stellte sich mit kürzlich aufgetretenen Anfällen vor und wurde mit Epilepsie diagnostiziert.

In der Begleitanamnese zeigte sich eine allmähliche Veränderung der Persönlichkeit der Patientin.

Sie verstarb einige Monate später an einem Myokardinfarkt.

Pathologie: Diese Gehirnprobe wurde horizontal aufgeschnitten.

Ein gut umschriebener 6 cm großer Tumor ist zwischen den beiden Frontallappen zu erkennen.

Der Tumor komprimiert die Frontallappen.

Er hat eine rosafarbene Schnittfläche mit einigen gelben Bereichen, die auf eine Nekrose hindeuten.

Er war an der Dura mater anterior befestigt.

Dies ist ein Beispiel für ein Meningiom.

Weitere Informationen

Meningeome werden oft als die häufigsten Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS) bezeichnet; tatsächlich entstehen sie jedoch in den Hirnhäuten (Dura, Arachnoidea und Pia), die streng genommen nicht zum ZNS gehören.

Sie entstehen aus Arachnoidalzellen, die eng mit der Dura verbunden sind; daher können diese Tumore mit der Dura oder den Durafalten (falx cerebri und tentorium cerebelli) assoziiert sein.

Meningeome sind überwiegend langsam wachsende, gutartige Tumore.

Die Symptome hängen von der Lage des Tumors und der Wachstumsgeschwindigkeit ab.

Zu den Symptomen gehören Krampfanfälle, Veränderungen des mentalen Zustands, Seh-, Hör- oder Geruchsveränderungen und Symptome eines erhöhten Hirndrucks.

Meningeome sind häufig asymptomatisch.

Die Behandlung umfasst Beobachtung, Operation oder Strahlentherapie, je nach klinischem Kontext und Tumormorphologie.

Meningeome sind bei Kindern selten, das Durchschnittsalter bei der Diagnose liegt bei 65 Jahren.

Es überwiegt ein Verhältnis von 3:2 bei den Frauen.

Die Exposition gegenüber ionisierender Strahlung, einschließlich kranialer Strahlentherapie, erhöht das Risiko der Entwicklung von Meningeomen.

Die größte genetische Prädisposition für die Entwicklung besteht bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 2 (NF2).

NF2 ist eine autosomal-dominante Krankheit, die durch Mutationen im NF2-Gen auf Chromosom 22 verursacht wird und zu multiplen Tumoren im Zusammenhang mit dem Nervensystem führt.

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